Indicaciones. Joker Flex® está indicado en el manejo de las afecciones dolorosas agudas del sistema músculoesquelético, asociadas con traumatismo muscular, esguinces y torceduras, prolapso de disco intervertebral, trauma cervical, tortícolis aguda y otras condiciones musculares dolorosas.
Composición. Orfenadrina citrato 35 mg, Paracetamol CD 90 500 mg (*) (equivalente a Paracetamol 450 mg), excipientes: povidona VA 64 20 mg, croscarmelosa sódica 10 mg, alfa lactosa 115 mg, celulosa en polvo 38 mg, dióxido de silicio coloidal 2 mg, estearato de magnesio 10 mg. (*) Los excipientes que componen el Paracetamol CD 90 son: almidón pregelatinizado 8,4 %, povidona 0,6 %, ácido esteárico 1,0 %.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad contra los principios activos o a uno de los demás componentes indicados en la fórmula. Miastenia gravis. Glaucoma de ángulo cerrado. Adenoma de próstata con residuo postmiccional. Consumo de alcohol en exceso o crónico. Marcadas disfunciones hepáticas y renales, insuficiencia hepatocelular. Falta de glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa (síntoma: anemia hemolítica) de origen genético. Taquiarritmia. Estenosis mecánica en la zona del canal gastrointestinal. Joker Flex® no está recomendado para niños menores de 12 años.
Dosificación. Posología: Principalmente, para que el efecto de los medicamentos sea suficiente, se debe suministrar la menor dosis necesaria y se los debe tomar durante el tiempo necesario para mantener lo más bajo posible el riesgo que aparezcan efectos no deseados. No se debe superar la dosis diaria máxima de 4 comprimidos (que corresponde a 1800 mg de paracetamol). Adultos: 2 comprimidos dos veces al día. Los comprimidos se deben tomar con suficiente líquido y sin masticar. Niños: Joker Flex® no está recomendado para niños menores de 12 años. Pacientes con disfunción hepática: los pacientes con disfunción hepática o con síndrome de Gilbert deben reducir la dosis. En casos de insuficiencia hepatocelular no se debe suministrar paracetamol. Pacientes con disfunción renal: los pacientes con disfunción renal deben reducir la dosis. En caso de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina 10 mL min), la frecuencia entre las dosis debe ser de 8 horas como mínimo. Pacientes mayores (a partir de 65 años): no se requiere adaptar la dosis en forma especial en virtud de la edad. En caso de personas con peso inferior a lo normal y disfunciones orgánicas véase las indicaciones correspondientes. Vía de administración: oral.
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