Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. Tratamiento de la hipertensión esencial.
Composición. Cada comprimido de Nebilet® D 5/12,5 contiene Nebivolol (como Nebivolol clorhidrato) 5,00 mg; Hidroclorotiazida 12,50 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato 129,25 mg; Almidón de maíz 46,0 mg; Croscamelosa sódica 13,80 mg; Hipromelosa 4,60 mg; Polisorbato 80 0,46 mg; Celulosa microcristalina 16,10 mg; Sílice coloidal anhidro 0,69 mg; Estearato de magnesio 1,15 mg. Cubierta: Hipromelosa 5,40 mg; Celulosa microcristalina 2,90 mg; Macrogol 40 estearato Tipo I 0,60 mg; Dióxido de titanio 1,08 mg; Laca alumínica del ácido carmínico 0,02 mg.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de sulfonamida (ya que la hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida). Insuficiencia hepática o función hepática alterada. Anuria, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 30 mlmin). Insuficiencia cardíaca aguda, shock cardiogénico o episodios de descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran tratamiento inotrópico intravenoso. Enfermedad del seno, incluyendo bloqueo seno-atrial. Bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado (sin marcapasos). Bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 60 latidosminuto previo al inicio de la terapia). Hipotensión (presión arterial sistólica < 90 mmHg). Alteraciones graves de la circulación periférica. Antecedentes de broncoespasmo y asma bronquial. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. Segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.
Dosificación. Adultos: La dosis es de un comprimido al día, preferentemente a la misma hora del día. Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas. Pacientes con insuficiencia renal: Nebilet® D no se debe administrar a pacientes con insuficiencia renal grave. Pacientes con insuficiencia hepática: Los datos en pacientes con insuficiencia hepática o función hepática alterada son limitados. Por lo tanto, la administración de Nebilet® D en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: Dada la limitada experiencia en pacientes mayores de 75 años, la administración en estos pacientes se debe realizar con precaución y se deben monitorizar de forma continuada. Niños y adolescentes: No se han realizado estudios en niños y adolescentes. Por lo tanto no se recomienda el uso en niños y adolescentes.
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