Indicaciones:

Indicaciones. Tratamiento de la hipertensión esencial. La combinación a dosis fija de nebivolol + hidroclorotiazida 5 mg/12,5 mg está indicada en pacientes cuya presión arterial está adecuadamente controlada con nebivolol 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 administrados al mismo tiempo.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido recubierto de NABILA D 5 mg + 12,5 mg, contiene: Nebivolol (como Nebivolol clorhidrato 5,450 mg) 5,000 mg, Hidroclorotiazida 12,500 mg, Cellactosa 80 * 178,850 mg, Lactosa 23,000 mg, Croscarmelosa sódica 6,900 mg, Dióxido de silicio coloidal 1,000 mg, Estearato de magnesio 2,300 mg, Hidroxipropilmetilcelulosa 2910 4,200 mg, Dióxido de titanio 2,240 mg, Polietilenglicol 400 0,560 mg. *Composición cualitativa de Cellactosa 80: lactosa y celulosa microcristalina.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de la sulfonamida (ya que la hidroclorotiazida es un derivado de la sulfonamida) Insuficiencia hepática o función hepática alterada. Anuria, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Posologia:

Dosificación. Adultos: La dosis es de un comprimido al día, preferentemente a la misma hora todos los días. Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas. Pacientes con insuficiencia renal: NABILA D no se debe administrar a pacientes con insuficiencia renal grave. Pacientes con insuficiencia hepática: Los datos en pacientes con insuficiencia hepática o función hepática alterada son limitados. Por lo tanto, la administración de NABILA D en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: Dada la limitada experiencia en pacientes mayores de 75 años, la administración en estos pacientes se debe realizar con precaución y se deben monitorizar de forma continuada. Población pediátrica: No se han realizado estudios en niños y adolescentes. Por lo tanto no se recomienda el uso en niños y adolescentes.