Indicaciones. DUPERTAN está indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (NYHA Clase II-IV) y fracción de eyección reducida. DUPERTAN generalmente se administra junto con otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca, en lugar de un inhibidor de la ECA (IECA) o de otro bloqueante del receptor de angiotensina (ARA II).
Composición. Cada comprimido recubierto de Sacubitrilo 24 mg + Valsartán 26 mg contiene: Sacubitrilo 24,0000 mg (Equivalente a Sacubitrilo sódico 25,5991 mg), Valsartán 26,0000 mg (Equivalente a Valsartán disódico 28,2966 mg). Excipientes cs. Cada comprimido recubierto de Sacubitrilo 49 mg + Valsartan 51 mg contiene: Sacubitrilo 49,0000 mg (Equivalente a Sacubitrilo sódico 51,1983 mg), Valsartán 51,0000 mg (Equivalente a Valsartán disódico 56,5931 mg). Excipientes cs. Cada comprimido recubierto de Sacubitrilo 97 mg + Valsartan 103 mg contiene: Sacubitrilo 97,0000 mg (Equivalente a Sacubitrilo sódico 102,3966 mg), Valsartán 103,0000 mg (Equivalente a Valsartán disódico 113,1862 mg). Excipientes cs.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad a sacubitrilo, a valsartán o a cualquiera de los componentes del producto. Pacientes con antecedentes de angioedema relacionado con tratamientos previos con un IECA o ARA II. Uso concomitante con IECAs. No se debe administrar DUPERTAN dentro de las 36 horas posteriores al cambio de o a un IECA. Uso concomitante con aliskiren en pacientes con diabetes.
Dosificación. El uso concomitante de DUPERTAN con un Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) está contraindicado. Si el tratamiento con un IECA se cambia a DUPERTAN, se deberá dejar transcurrir un período de lavado de 36 horas entre la administración de los dos fármacos. Posología: La dosis inicial recomendada de DUPERTAN es 100 mg (49/51 mg) dos veces por día. La dosis de DUPERTAN se debe duplicar luego de 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de 200 mg (97/103 mg) dos veces por día, según la tolerancia del paciente. Poblaciones especiales: Ajuste de las dosis para los pacientes que no recibían ningún IECA ni ARA II previamente o que recibieron dosis bajas de estos agentes: Se recomienda una dosis inicial de DUPERTAN 50 mg (24/26 mg) dos veces por día para los pacientes que no están recibiendo actualmente ningún inhibidor de la IECA ni ARA II y para los pacientes que recibieron dosis bajas de estos agentes previamente. La dosis de DUPERTAN se debe duplicar cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de 200 mg (97/103 mg) dos veces por día, según la tolerancia del paciente. Ajuste de las dosis en insuficiencia renal grave: Se recomienda una dosis inicial de DUPERTAN 50 mg (24/26 mg) dos veces por día para los pacientes con insuficiencia renal grave (VEFG 30 mlmin1,73 m2). La dosis de DUPERTAN se debe duplicar cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de 200 mg (97103 mg) dos veces por día, según la tolerancia del paciente. No se necesita realizar ningún ajuste de la dosis inicial en insuficiencia renal leve a moderada. Ajuste de las dosis en insuficiencia hepática: Se recomienda una dosis inicial de DUPERTAN 50 mg (2426 mg) dos veces por día para los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clasificación Child-Pugh B). La dosis de DUPERTAN se debe duplicar cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de 200 mg (97103 mg) dos veces por día, según la tolerancia del paciente. No se necesita realizar ningún ajuste de la dosis inicial por insuficiencia hepática leve. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave. Forma de administración: Vía oral. DUPERTAN se puede administrar con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar con un vaso de agua.
Pagá en hasta 12 cuotas
Puntos de retiro gratis
Envíos a todo el país
Cantidad: 1 unidad
Encontrá el más cercano