Antiinflamatorio no esteroide, con acción analgésica, antiinflamatoria y antipirética.

Indicado para el tratamiento sintomático de procesos dolorosos inflamatorios agudos, cualquiera sea su tipo, localización y severidad. Mayor rapidez de absorción (Naproxeno sódico).
Medicamento libre de glúten Medicamento libre de glúten.
Avalado para pacientes con hipertensión y problemas cardiovasculares Avalado para pacientes con hipertensión y problemas cardiovasculares.

Fórmula

Cada comprimido recubierto contiene: Naproxeno Sódico 550,0 mg; Excipientes (Celulosa Microcristalina 197,4 mg; Estearato de Magnesio 16,8 mg; Croscarmelosa Sódica 25,2 mg; Povidona 38,7 mg; Talco 11,9 mg; Opadry II HP 18,0 mg).

Indicaciones

Naprux Rapid está indicado en el tratamiento sintomático de procesos dolorosos inflamatorios agudos, cualquiera sea su tipo, localización y severidad, tales como: artritis reumatoidea, osteoartritis, mialgias, contusiones, esguinces, luxaciones, desgarros musculares, gota aguda, dolores ginecológicos y post-quirúrgicos.

Posología

Adultos: 1 comprimido cada 12 horas (2 comprimidos diarios). Para el tratamiento de dolores leves a moderados, dolores post-quirúrgicos, musculoesqueléticos agudos, dismenorreas: Debido a que la sal sódica del Naproxeno se absorbe con mayor rapidez, se recomienda su administración en procesos dolorosos agudos para los cuales se requiera un pronto comienzo de alivio del dolor. Se recomienda una dosis inicial de 550 mg de Naproxeno Sódico seguida de otra de 550 mg cada 12 horas, según se requiera. La dosis inicial total no debería exceder los 1.375 mg. A partir de entonces, la dosis diaria total no debería superar los 1.100 mg de Naproxeno Sódico. Para el tratamiento de gota aguda: Puede comenzarse con la dosis inicial de 825 mg seguida de 275 mg cada 8 horas. Niños: Para el tratamiento de artritis reumatoidea juvenil: A partir de 25 kg de peso la posología no debe exceder los 10 mg/kg/día, dividido en dos dosis. No administrar este medicamento a niños menores de 12 años, salvo indicación y supervisión de un médico. Se recomienda administrar la dosis efectiva menor e ingerir con un vaso de agua o cualquier otro líquido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Naprux Rapid está contraindicado en pacientes que con anterioridad mostraron tener alergia a la aspirina o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, y en quienes estas drogas inducen manifestaciones alérgicas (posibilidad de sensibilidad cruzada), síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales. Embarazo, lactancia, úlcera péptica en actividad, insuficiencia hepática o renal severa.

Reacciones adversas

Efectos adversos informados con mayor frecuencia: trastornos gastrointestinales, cefaleas, náuseas, edema periférico, tinnitus, vértigo. Efectos adversos raros e informados con dosis mayores: alopecia, reacciones anafilácticas, angioedema, anemia aplástica y hemolítica, meningitis aséptica, disfunción cognitiva, colitis, convulsiones, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis, hemorragia y/o perforación gastrointestinal, granulocitopenia incluyendo agranulocitosis, daños auditivos, hematuria, hipercalcemia, incapacidad de concentración, insomnio, ictericia, enfermedad renal, nefritis intersticial, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico, y falla renal, ulceración gastrointestinal, ulceración péptica, reacciones dérmicas fotosensibles, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, estomatitis ulcerativa, vasculitis, trastornos visuales, vómitos.

Sobredosificacion

Una sobredosificación significativa de Naproxeno puede originar: somnolencia, vértigo, pirosis, dispepsia, náuseas y vómitos. En caso de sobredosis accidental, consulte inmediatamente al médico o póngase en contacto con la Unidad Toxicológica del hospital de niños Dr. Ricardo Gutiérrez, Tel. (011) 4962-6666/2247; Centro Nacional de Intoxicaciones Policlínico Prof. A. Posadas, Tel. (011) 4654-6648 ó 4658-7777. Tratamiento orientativo inicial de la sobredosificación: Frente a un cuadro de sobredosis se deberá efectuar lavado gástrico y emplear las medidas terapéuticas coadyuvantes habituales (la pronta administración de carbón activado puede contribuir a la disminución de la absorción del medicamento). La hemodiálisis no disminuye la concentración plasmática del Naproxeno debido a su gran capacidad de unión a las proteínas plasmáticas. Sin embargo, es un procedimiento a tener en cuenta en caso de insuficiencia renal.

Conservación

Conservar a temperatura ambiente menor de 30°C. No congelar. “Mantener este y cualquier otro medicamento fuera del alcance de los niños”.